レックリングハウゼン病は、タイプIの神経線維腫症

健康

神経線維腫症 - 人体に腫瘍が現れる。これらの疾患は遺伝性であり、遺伝子に生じる多くの事象と関連している。神経線維腫症にはいくつかのタイプがあるが、この論文では最初のタイプであるレックリングハウゼン病のみが考慮され、最初に19世紀の科学者によって説明された。病気の発現、治療の原因および治療方法を検討してください。

レッキングハウゼン病はどのように現れますか？

I型神経線維腫症に罹患している人（NF1）はすでにこの疾患で生まれていますが、この疾患は長年にわたって現れていない可能性があります。各人の神経線維腫症（レクリングハウゼン病）は、さまざまな形で現れます。病理学は男性と女性の両方に等しく影響されます。

患者にNF1がある場合、通常は次のような症状があります：

肌の上に滑らかな境界線を持つコーヒー色の薄い斑点;
皮膚の上または下の非癌性腫瘍。

レッキングハウゼン病の患者の約3分の1には、他の健康上の問題もあります。これらには、

高血圧;
湾曲した背骨（脊柱側弯症）または他の骨の異常;
精神的な問題は可能です。
行動に関する問題。
視神経の神経膠腫;
10％の患者において、末梢神経膜（間葉腫瘍）の悪性腫瘍が生存中に現れることが観察される。

レックリングハウゼンの病気がなぜ起こるのか

上記のように、I型神経線維腫症 - 人の17染色体における特定の遺伝子マッピングの突然変異から生じる遺伝性疾患である。その結果、神経組織の制御されない成長が起こる。

レッキングハウゼン病の50％以上の症例（写真は記事に記載されています）が親から子に移されます。しかし、NF1の発生がヒトの遺伝子拡張に関連する場合がある。この突然変異は散発的と呼ばれます。

まだ子宮内にいる子供の病気のレクリングハウゼンを特定するのに役立つ検査があります。しかし、ほとんどの場合、この疾患は出産後にのみ診断することができる。

レックリングハウゼン病の治療法

医学はまだこの質問に答える準備ができていません - 効果的な薬物治療はまだ検出されていない。患者がレックリングハウゼン病を発症した場合は、常に医師の監督下にいなければなりません。病気が人体の敗北のために生命に対する脅威（まれに起こる）であれば、医師の仕事はこの危険を排除することを目指します。

レックリングハウゼン病は、外科的処置。この場合、腫瘍が除去され、骨の異常を排除する努力がなされている。さらに、NF1によって引き起こされる他の可能な健康問題を治療するために投薬が処方される。人体に複数の腫瘍があり、多数の腫瘍がある場合は、ほとんどの場合、X線治療が処方されます。定性的な検査とタイムリーな治療は人々が完全かつ正常な生活を送るのを助けます。